Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - glukosmonohydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - glukosmonohydrat 27,5 mg aktiv substans; natriumklorid 2,63 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,403 mg aktiv substans - kolhydrater

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - glukosmonohydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - glukosmonohydrat 55 mg aktiv substans; natriumklorid 2,63 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,403 mg aktiv substans - kolhydrater

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 10,58 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,116 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 5,29 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 7,935 mg aktiv substans - ropivakain

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metyltioniniumklorid - methemoglobinemi - alla andra terapeutiska produkter - akut symtomatisk behandling av medicinskt och kemisk produkt inducerad metaemoglobinemi. methylthioninium chloride proveblue är indicerat hos vuxna, barn och ungdomar (i åldern 0 till 17 år).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metyltioniniumklorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - används endast för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med denna radionuklid. radioaktiva föregångare - inte är avsedda för direkt användning i patienter.